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Polvere fine di aminoacidi L-Serina
  • Polvere fine di aminoacidi L-Serina

Polvere fine di aminoacidi L-Serina

    Prezzo unitario: USD 1 - 20 / Ton
    Tipo di pagamento: L/C,T/T,D/P,Paypal,Money Gram,Western Union
    Incoterm: FOB,CFR,CIF,FCA,CPT,CIP
    Quantità di ordine minimo: 1 Ton
    Termine di consegna: 10 giorni
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Informazioni basilari

Modello: EHP-1027

Product Name: L-Serine

CAS#: L-Serine

MF:: C3H7NO3

MW:: 105.09

EINECS:: 200-274-3

Additional Info

Pacchetto: tamburo, scatola, sacchetto

produttività: 20 tons per week

marchio: sino-eccellente

Trasporti: Ocean,Land,Air

Luogo di origine: CINA

Abilità del rifornimento: 20 tons per week

Certificati : ISO/KOSHER/HALAL

Codice SA: 2930909090

Porta: Shanghai,Tianjin,Qingdao

Descrizione del prodotto

L-Serine Informazioni di base

Nome prodotto: L-Serine
Sinonimi: (s) -2-ammino-3-idrossipropanoicacido; 2-Amion-3-idrossipropionicacido; acido alfa-ammino-beta-idrossipropionico; alfa-ammino-beta-idrossipropionicacido; acido propanoico, 2-ammino-3-idrossi- , (S) -; 8-IDROSSI-L-ALANINA; 3-idrossi-alanina; 3-IDROSSI-L-ALANINA
CAS: 56-45-1
MF: C3H7NO3
MW: 105.09
EINECS: 200-274-3

Categorie di prodotti: Derivati ​​di aminoacidi; Serina [Ser, S]; Aminoacidi e derivati; Alfa-aminoacidi; Aminoacidi; Biochimica; Integratori alimentari; L-aminoacidi; Aminoacidi; GABA / Recettore per glicina; amino; Acido amminico


 L-Serine


Proprietà chimiche L-Serine
Punto di fusione 222 ° C (dec.) (Acceso)
alfa 15,2 º (c = 10, 2N HCl)
densità 1.6
Fp 150 ° C
temp. di stoccaggio Conservare a 0-5
solubilità H2O: 50 mg / mL
forma polvere
pka 2.19 (a 25 ℃)
colore bianco
PH 5-6 (100g / l, H2O, 20 ℃)
Idrosolubilità 250 g / L (20 ºC)
Sublimazione 150 ºC
Merck 14,8460
BRN 1721404
Stabilità: stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti


Uso e sintesi di L-Serine
Il test di identificazione 1 ml di ninidrina (TS-250) è stato aggiunto alla soluzione di campione da 5 ml (0,1%) dovrebbe produrre un colore rosso porpora o viola. 200 mg di acido periodico sono stati aggiunti alla soluzione sopra e riscaldati. Sciogliendo un campione di circa 500 stracci in 10 ml di acqua, aggiungendo 200 mg di acido periodico e riscaldamento, si dovrebbe produrre l'odore di formaldeide.
Analisi del contenuto Come per "DL-serine (01126)"
Tossicità Può essere utilizzato negli alimenti in modo sicuro (FDA, §172.320,2000).
Limitazione dell'utilizzo Richiede fino all'8,4% della quantità totale di proteine ​​(FDA, §172.320,2000).
Proprietà chimiche Cristallo sfogliato a sei facce o cristallo prismatico, solubile in acqua (20 ℃, 25 g / 100 ml di acqua)
Utilizzo Utilizzato come reagente biochimico e additivo alimentare, utilizzato per la ricerca biochimica, la preparazione della coltura tissutale e utilizzato come medicina nutrizionale degli aminoacidi.
La produzione di L-Serina può essere ottenuta con una varietà di metodi. I metodi più comuni sono i seguenti:
1. Ottenilo attraverso l'idrolisi di proteine ​​con un alto contenuto di L - Serina e riciclate con resina a scambio ionico;
2. Ottenilo dalla reazione tra etil formiato ed etilhippurato;
3. Ottenilo usando il carboidrato come materiale di partenza attraverso la zymotechnics;
4. In condizioni alcaline, la materia prima di DL-serina e cloracetil cloruro ha reagito, quindi, estratta con acetato di etile dopo essiccazione per distillazione, trattata con carbone attivo, chirale separata da enzima di acilazione per ottenere il prodotto;
5. Idrolisi:
La materia prima del bozzolo del baco da seta è stata idrolizzata in condizioni acide e separata e purificata con acqua a scambio ionico. ingegneria di processo: bozzolo del baco da seta [idrolisi acida] → [HCl, 110 ℃, 24h] idrolizzato [deacidificazione, decolorazione] → [732resina, ammoniaca, pH3,5-8] eluant [frazionamento] → [717 resina] gocciola [Concentrazione, cristallizzazione e raffinato] → [evaporazione del film] → L-serina
Idrolisi acida: aggiunta di un bozzolo di baco da seta da 30 kg a una coccio, quindi aggiunta di 150 L HCl Con una concentrazione di 6 mol / L, riscaldamento del riscaldamento a 110 ℃ per 24 h, dopo raffreddamento a 60 ℃, filtraggio e lavaggio del residuo del filtro con acqua pura di cinque volte la quantità di filtrato, a cinque volte il volume del filtrato di lavaggio, unendo il liquido di lavaggio nel filtrato per ottenere 800 L di soluzione acquosa.
Disacidificazione e rimozione del liquido: 100L di idrolizzato scorre attraverso la colonna di resina a scambio cationico tipo 732 H + (150 mm x 2000 mm di cloruro di polivinile, riempito con 25L di resina per ciascuna delle 2 colonne) dall'alto verso il basso con una velocità di flusso di 100- 120ml / min,
, quindi lavato con acqua purificata per rimuovere i pigmenti per ottenere liquido limpido senza Cl-.0.3 mol / L l'ammoniaca scorre attraverso la colonna dall'alto verso il basso con una velocità di flusso di 80-100 ml / min fino al deflusso di aminoacidi, raccogliendo l'eluente all'interno pH3.5-8. Infine, 1 mol / L di ammoniaca è stato usato per lavare la tirosina seguita da deammoniazione, concentrazione e cristallizzazione per ottenere tirosina grezza.
frazionamento:
L'eluente di cui sopra è stato separato con 4 normali colonne in resina a scambio anionico tipo 717 OH:
Colonna1 50mm × 2000mm, riempita con resina 24L (cloruro di polivinile)
Colonna2 150mm × 1800mm, riempita con resina 22L (cloruro di polivinile)
Colonna3 150mm × 1600mm, riempita con resina 20L (cloruro di polivinile)
Colonna 4 150mm × 1400mm, riempita con resina 10L (cloruro di polivinile)
Innanzitutto, il valore del pH dell'eluente è stato regolato a 7-8 con 1 mol / L di soluzione NaOH. Quindi, l'eluente è stato separato nella prima colonna con una portata di 120-150 ml / min fino alla saturazione della resina e lavato a neutro con acqua pura. Colonna1 e colonna2 sono state collegate in serie, eluite usando HCl 0,1 mol / L con una portata di 80-100 ml / min, raccolte 25 bottiglie di reagente ((1000 ml / bottiglia) fino alla comparsa dell'amminoacido nell'effluente. Colunm 4 era quindi collegato in serie e il processo di eluizione è stato continuato. Sono state raccolte circa 50 bottiglie di reagente fino alla comparsa dell'amminoacido nell'effluente e il valore del pH dell'eluente ha raggiunto 2-3.
La cromatografia su carta è stata utilizzata per purificare e raccogliere estratti contenenti serina.
Dopo concentrazione, cristallizzazione e raffinamento, l'estrazione di cui sopra è stata evaporata e concentrata fino al verificarsi della cristallizzazione. Dopo il raffreddamento, è stato aggiunto etanolo anidro che è 2 volte la quantità dell'estrazione, conservato in frigorifero durante la notte ed essiccato dopo precipitazione cristallina per ottenere L-Serina. La resa è di circa il 4% calcolata su bozzolo.
6. Idrolisi:
Fermentazione con aggiunta di precursori
La velocità del metabolismo in vivo di L-Serina è molto rapida e la produzione diretta di fermentazione è difficile. In generale, viene adottato il metodo di fermentazione con aggiunta di precursori. I precursori includono principalmente glicina, betaina e acido glicerico, tra i quali è stata industrializzata la fermentazione con precursore dell'acido glicerico. I ceppi produttori comprendono il tipo anaerobico e i metilotrofi.
Eterotrofia, glicina prodotta L-serina
glicina [acido dell'asta di glicina, butano nocardia o sarcina bianca] → [fermentazione] L-serina.
La glicina dei metilotrofi ha prodotto L-serina
glicina [pseudomonas, Hyphomicrobium o Methanol assimilation Arthrobacter globiformis] → [fermentazione] L-Serina.
7. Sintesi chimica:
DL-Serina può essere sintetizzata usando glicolaldeide come materia prima e
e chirali separati per ottenere L-Serina.
Sintesi usando glicolaldeide come materia prima
Sintesi usando dietil bromomalonato come materia prima
Sintesi usando composti vinilici come materia prima
8. Metodo enzimatico:
Acido ossazolidin-4-carbossilico DL-2 chimicamente sintetizzato (DL-OOC)
è stato usato come materia prima per produrre L - serina sotto la catalisi di
il testosterone pseudomonas ha prodotto idrolasi L-OOC o Bacillus subtilis
prodotto racemase OOC.
Acido DL-2-ossazolidina-4-carbossilico (DL-OOC) [L-OOC idrolasi o racemasi] → L-serina
Proprietà chimiche Polvere cristallina bianca

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